纳安T320-ADC临床试验多中心相继启动 加速布局晚期实体瘤治疗方案
发布时间：
2025-07-08
纳安（Nanolattix）自主研发的T320-ADC（抗体偶联药物）项目“一项评价 T320（ADC 药物）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究”，近日，在山西省肿瘤医院、西安交大第一附属医院、湖南省肿瘤医院等医院相继启动，标志着这款具有自主知识产权的创新药物在临床开发道路上又取得了实质性进展。
T320是纳安生物重点布局的抗癌药物，凭借其独特的作用机制和在临床前研究中展现出的显著抗肿瘤活性及良好安全性，备受行业关注。该药物针对包括宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌在内的多种晚期实体瘤设计，其突出的优势在于有望有效克服现有治疗方案产生的耐药性，为患者提供值得期待的治疗新治疗选择。
此次多中心同步推进T320的临床试验，不仅有助于高效收集多维度的临床数据，更能覆盖更广泛的患者群体，充分体现了纳安高效的临床研发执行力和推进创新药物惠及患者的决心。纳安将持续秉持科学严谨的研发态度，严格遵守《药物临床试验质量管理规范》（GCP），加速推进T320的临床开发与未来商业化进程，致力于为全球癌症患者带来更优的治疗方案。
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