媒体关注 同写意 | ADC加速迭代，RDC厚积薄发——ASCO 2026的趋势信号与纳安生物的布局逻辑
发布时间：
2026-06-02
2026年ASCO年会在芝加哥开幕。“偶联药物的宇宙大爆发”，是近期行业论坛上反复出现的热议话题。作为全球肿瘤学领域规模最大、学术影响力最高的年度会议，ASCO的摘要图景历来是行业风向的重要读数——而本届数据，为这一判断提供了直观印证：ADC相关摘要超370条，口头报告39篇较去年持续攀升，纯数据型壁报从78篇激增至119篇，双特异性ADC今年首次大规模进入主流临床——EGFR×HER3双抗ADC iza-bren在食管鳞癌III期研究中取得PFS和OS双阳性结果，载荷同质化压力也正在将差异化路径推向靶点创新与抗体形式的多样化；RDC方面，相关摘要达87条，Pluvicto在前列腺癌领域持续推进并向更早线扩展，诊疗一体化研究数量明显增加，这一兼具诊断与治疗功能的模态，正在从小众赛道加速成长为主流治疗方向。两条赛道的共同走向指向同一判断：肿瘤治疗正在从单一药物模态，走向多模态协同的新阶段。
在本届ASCO收录的研究中，纳安生物（Nanolattix Biotechnology）三项围绕组织因子（TF）靶点的原创研究同步入选，涵盖全球首创双特异性RDC+ADC诊疗一体化策略（RB02+B836）、全球首个TF靶向RDC诊疗一体化药对（RT01），以及TF靶向ADC T320的I期临床进展。三项研究从不同维度指向同一个问题：当单一药物模态遭遇耐药与异质性的天花板，协同策略能否提供系统性的解法？
RDC+ADC协同：不只是“两种药一起用”
RDC与ADC在细胞杀伤机制上存在本质互补，使两者的协同不是简单叠加，而是对肿瘤异质性的系统性覆盖。更重要的是，RDC的诊断显像功能为ADC开发提供了一个此前缺失的工具。在RB02（TF/HER2的RDC）的早期开发过程中，SPECT/CT影像数据发现候选分子存在肾脏摄取偏高的情况，据此对抗体进行工程改造后，肾脏聚集显著降低，肿瘤富集进一步增强。这个细节揭示了一个更深层的价值：围绕同一靶点同步开发RDC与ADC，RDC的体内显像数据可以直接服务于ADC候选分子的优化决策，将原本不可视的体内分布评估转化为影像学依据，系统性降低开发风险。这不是两条平行管线，而是一套相互验证、相互加速的开发体系。
从TF单靶点到HER2×TF双特异性：一条清晰的迭代路径
理解纳安生物此次三项研究的内在关联，需要把它们放在同一条技术演进线上来看。
T320与RT01构成了TF单靶点层面的诊疗协同基础：T320是靶向TF的ADC，目前已进入I期临床，在多种肿瘤异种移植模型中肿瘤抑制率超90%，早期临床数据显示安全性可控；RT01是全球首个TF靶向RDC诊疗药对，89Zr标记用于PET成像，177Lu标记用于治疗，临床前单次给药实现75.3%的肿瘤抑制率，疗效持续超50天，IIT临床试验已启动。两者共享TF靶点抗体配体，RT01的体内显像数据在T320的开发过程中提供了直接的体内分布参照。
RB02+B836是在这一基础上的关键跃升。将靶点从TF单靶点扩展至HER2×TF双特异性，核心动因是临床现实：以T-DXd为代表的HER2靶向ADC在部分患者中因肿瘤异质性和HER2表达下调产生耐药，引入TF第二靶点，意在从机制上降低肿瘤逃逸的概率。临床前数据显示，B836在癌细胞结合与内化效率上显著优于单靶点ADC，体内试验抑瘤率优于DS8201，安全性好，有效剂量窗口宽，未见严重毒副作用；RB02-177Lu在动物模型中实现快速特异性肿瘤富集，滞靶时间大于7天，无非靶时间的长时间聚集。目前在全球范围内，尚无同类双特异性RDC+ADC诊疗组合进入同等开发阶段。
观察
对纳安生物而言，这批数据的意义不仅仅在于入选ASCO，而在于它完整展示了一套从平台技术到靶点布局、从单靶点到双特异性的内生逻辑——这在当前ADC赛道同质化竞争加剧的背景下，具有清晰的差异化辨识度。
RDC与ADC的协同开发，目前在全球研发管线中仍属少数路径。Pluvicto已经验证了RDC模式的临床可行性，双特异性ADC正在打开新的临床想象空间，而将两者纳入同一靶向框架协同推进的系统性布局，纳安生物是为数不多已有早期数据支撑的案例。后续临床数据的积累，将是这一策略真正获得验证的关键节点。
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