纳安三项研究入选ASCO 2026年会，RDC+ADC创新范式获国际学术认可
发布时间：
2026-05-25
2026年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会年会（ASCO Annual Meeting）将在美国芝加哥举行。ASCO年会是全球规模最大、学术影响力最高的肿瘤学临床研究会议，每年汇聚全球顶尖肿瘤研究机构与产业力量，代表该领域国际学术的最高标准。
纳安生物（Nanolattix ）三项原创研究摘要入选本届年会，已于近日在ASCO官网正式发布。
重点研究：FIC双特异性RDC+ADC诊疗一体化策略
A novel bispecific RDC+ADC theranostic approach to overcome trastuzumab deruxtecan resistance and tumor heterogeneity
本研究报告了纳安生物基于专有Biolattix技术平台自主研发的全球首创（first-in-class）双特异性药物组合——RB02（放射性核素药物偶联物，RDC）与B836（抗体药物偶联物，ADC）的系统性临床前数据。两款药物均靶向HER2与组织因子（Tissue Factor，TF）双靶点，构成协同诊疗一体化组合，旨在增强抗肿瘤疗效，克服肿瘤耐药性。
数据亮点
体外实验显示，B836在癌细胞结合与内化效率上显著优于单靶点ADC；体内动物实验中，B836的抗肿瘤疗效超越Enhertu（DS8201）；食蟹猴毒理安评研究证实，B836-ADC呈现良好安全治疗窗口。
影像学方面，SPECT/CT成像证实核药RB02-177Lu在肿瘤部位快速特异性富集，滞瘤时间7天以上，非靶器官药物在注射后逐步清除。
上述结果支持RB02-RDC与B836-ADC作为双特异性RDC+ADC协同诊疗组合推进后续临床开发，也进一步支持了RDC与ADC协同创新作为肿瘤精准治疗新范式的可行性。
另外两项研究同步入选
RT01: A first-in-class theranostic radionuclide drug conjugate (RDC) with zirconium-89 and lutetium-177 targeting tissue factor
RT01是全球首个靶向TF的诊疗一体化的核药（Zr-89用于PET成像，Lu-177用于治疗）。在动物模型中，单次给药实现肿瘤抑制率75.3%，疗效持续超50天，主要器官未见损伤。基于上述临床前数据，研究者发起的临床试验（IIT）已正式启动。
T320 tissue factor-targeted ADC from pre-clinical research to phase I clinical study
T320靶向TF的抗体药物偶联物ADC，已进入 I 期临床试验阶段。初步数据显示安全性可控；一例卵巢癌患者在 低剂量下实现持续 6 个月稳定疾病（SD）。
围绕组织因子（TF）靶点，纳安生物已构建从单靶点到双特异性、从临床前到I期的完整原创管线。其中，RB02+B836双特异性RDC+ADC诊疗一体化策略在全球范围内尚无同类进入同等开发阶段。此次入选ASCO的三项研究，是纳安生物多靶点、多模态创新管线矩阵的代表性成果。
关于纳安生物
纳安生物（Nanolattix Biotechnology Co., Ltd.）是一家聚焦放射性药物偶联物（RDC）与抗体药物偶联物（ADC）双轨创新的生物医药公司，致力于具有全球竞争力的肿瘤诊疗一体化开发新范式。公司自主打造的BioLattix®核心研发平台，贯通靶点发现、抗体工程、创新payload与核素偶联及临床转化全流程，支持“RDC+ADC协同开发”与诊疗一体化战略落地。目前已布局10余条创新管线，覆盖多种高发实体瘤，并在同靶点RDC与ADC协同开发方向处于全球前沿。
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