山西纳安在欧核大会EANM’ 2026口头报告双靶核药创新和自主ANEN核心技术
发布时间：
2026-10-21
当地时间10月18日，在奥地利维也纳举行的欧洲核医学协会2026年年会（EANM’26）上，纳安生物创始人、董事长兼首席科学家渠志灿博士作题为《Novel Bispecific RDC+ADC Theranostics Targeting HER2 & TF》的口头报告。该研究（摘要编号：OP-019）入选大会TROP（Top Rated Oral Presentation，高评分口头报告）。报告系统展示了纳安在HER2/TF双靶点RDC与ADC诊疗一体化方面的最新进展，并首次对外介绍自主抗体分析与改造技术ANEN。
针对肿瘤异质性、靶向治疗耐药，以及诊断信息与治疗药物开发衔接不足等问题，纳安提出RDC+ADC“See & Treat”研发范式：利用诊断型RDC观察靶向分子在病灶和全身的分布，为治疗型RDC和ADC的开发提供依据；同时结合核素辐射与细胞毒载荷的不同作用机制，协同推进两类药物的研发。此次报告中的放射性偶联药物（RDC）RB02与抗体偶联药物（ADC）B836，正是这一范式下的代表性项目。
RB02与B836采用同一靶向HER2和组织因子（TF）的双特异性抗体为载体，分别连接放射性核素和细胞毒载荷。通过双靶点设计，覆盖HER2、TF表达不同的肿瘤细胞，细胞实验显示，抗体的结合与内吞表现优于相应单靶抗体。
对于抗体型RDC而言，良好的靶点识别能力还需与合适的体内分布相结合。在RB02的动物研究中，团队借助SPECT/CT显像发现，镥-177标记的初代RB02能够在肿瘤部位富集，但也存在肾脏放射性聚集。这一发现为后续抗体工程优化明确了方向。
本次大会上，渠志灿博士首次介绍了ANEN技术，并以RB02为案例介绍该技术在抗体设计优化中的应用。ANEN是纳安BioLattix技术平台中衔接靶点研究与抗体配体设计、构建的重要模块。团队运用ANEN技术调整RB02抗体设计，并通过体内评价检验改造效果。优化后的RB02在动物模型中呈现出更高的肿瘤摄取和更低的肾脏聚集，并显示出优异的抗肿瘤活性。
围绕同一靶向分子，RB02也在推进显像与治疗两个方向的研究。锆-89标记版本用于PET显像，观察药物在体内及病灶中的分布，目前正在开展研究者发起的临床研究（IIT）；治疗核素镥-177和锕-225标记版本则用于评价核素递送和抗肿瘤作用。
同一HER2/TF双靶抗体还被用于开发ADC候选药物B836。报告展示的临床前动物研究中，B836的抑瘤表现优于Enhertu对照组，目前已完成GLP药代和安全性评价。
支撑RDC与ADC协同开发的，是纳安生物的BioLattix技术平台。平台涵盖靶点研究、抗体工程、药物构建，以及显像、药效和安全性评价等研发环节。在HER2/TF项目中积累的经验，也能够用于更多双靶点甚至多靶点的RDC与ADC项目中。
从AACR、ASCO到此次EANM’26，纳安生物今年陆续在国际学术会议上交流RDC与ADC研究。渠志灿博士在报告结尾表示，RB02/B836只是公司诊疗一体化管线中的一组案例。除这一HER2/TF项目外，RB835、RB837、RB839等后续双靶点项目也在加速推进。随着更多候选药物进入临床开发，RDC+ADC “See & Treat” 诊疗一体化模式有望改善肿瘤患者的治疗效果。
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