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T320-ADC抗癌新药靶向多种晚期实体瘤,已获中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)和澳大利亚药品管理局(TGA)的新药临床试验(IND)许可,获美国FDA治疗胰腺癌适应症孤儿药(ODD)资格认定。目前,纳安已联合中国医学科学院肿瘤医院-国家癌症中心等国内多家医院、机构开展该药物的临床试验。